📸 Retour en images sur la 2ᵉ édition du Congrès de Génétique Humaine, consacré à la prise en charge des maladies génétiques rares !
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📍 Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odonto-Stomatologie (UCAD)
Notre équipe a eu l'honneur de présenter nos solutions de pointe dans notre stand d'exposition, où nous avons pu échanger avec de nombreux professionnels de santé et chercheurs passionnés.
🎯Temps fort de notre participation : une présentation approfondie des solutions Illumina dédiées à l'oncologie, mettant en lumière trois offres phares :
🔹 Pillar Biosciences : une gamme complète de panels NGS ciblés, conçus pour une analyse fine des biomarqueurs oncologiques, facilitant des décisions thérapeutiques personnalisées et plus efficaces pour les patients atteints de cancer.
🔹 TruSight Hereditary Cancer : des solutions de séquençage de pointe pour détecter les mutations germinales liées aux cancers héréditaires, renforçant ainsi le diagnostic précoce et la prévention.
🔹 MiSeq i100 : un séquenceur NGS compact et performant, offrant une grande flexibilité, une rapidité d’analyse accrue et une précision optimale parfaitement adapté aux besoins des laboratoires en oncologie clinique.
🙏 Un grand merci aux organisateurs du congrès, avec une mention spéciale au Pr Rokhaya Ndiaye et au Pr Macoura Gadji, pour nous avoir offert l’opportunité de participer à cet événement enrichissant.
👏 Merci également à l’équipe Illumina, en particulier Amadou D. Gueye et @Lydia Hadjeras, PhD pour leur précieux accompagnement tout au long de cette aventure !
SSM réaffirme son engagement à proposer des solutions innovantes, au service d’un diagnostic précis et d’une meilleure prise en charge des patients.
